News

Über N-Isopropylbenzylamin cas79099-07-3

!
N-Isopropylbenzylamin ist eine organische Verbindung mit einzigartiger Struktur und Eigenschaften. Es ist ein weißer kristalliner Feststoff mit guter Löslichkeit und Stabilität und wird weithin als wichtiges Zwischenprodukt auf verschiedenen Gebieten verwendet. In diesem Artikel werden die relevanten Inhalte von N-Cumetamin unter den Aspekten chemische Struktur, physikalische und chemische Eigenschaften und Anwendungsgebiete vorgestellt.

1. Chemische Struktur

Die chemische Formel von N-Cymenphetamin ist C10H15N, eines der Isomere von Phenethylamin, und seine Struktur ist unten gezeigt:

N-Isopropylbenzylamin

Es ist ersichtlich, dass das Molekül von N-Cymenphetamin aus einem Benzolring und einer Propylamingruppe besteht. Unter ihnen sind die Wasserstoffatome am Benzolring durch Isopropylgruppen ersetzt. Die Isopropylgruppe kann die Löslichkeit und Stabilität des Moleküls erhöhen, wodurch es in verschiedenen chemischen Umgebungen stabiler und reaktiver wird.

2. Physikalische und chemische Eigenschaften

1. Aussehen und Eigenschaften

N-Methamphetamin ist ein weißer kristalliner Feststoff, der bei Raumtemperatur in fester Form vorliegt. Sein Aussehen ist weißer Kristall und es hat keinen Geruch, wenn die Reinheit hoch ist. Sein Molekulargewicht beträgt 149,23, seine Dichte 0,876 g/cm³ und sein Schmelzpunkt 180 °C.

2. Stabilität

N-Methamphetamin hat eine gute Stabilität und kann lange Zeit ohne offensichtliche Zersetzungs- oder Oxidationsreaktion bei Raumtemperatur gelagert werden. Es wird bei normaler Temperatur nicht leicht durch Luft oxidiert oder hydrolysiert, sodass es unter einer Vielzahl chemischer Reaktionsbedingungen verwendet werden kann.

3. Löslichkeit

N-Methamphetamin hat eine gute Löslichkeit und kann in verschiedenen polaren Lösungsmitteln wie Wasser, Ethanol und Aceton gelöst werden. Seine Löslichkeit variiert in verschiedenen Lösungsmitteln, aber im Allgemeinen ist seine Löslichkeit besser, was seine Verwendung in chemischen Synthesen und Anwendungen erleichtert.
3. Synthese

N-Isopropylphenethylamin kann durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, die folgenden sind zwei gängige Methoden unter ihnen:

Acetonperoxid-Methode
Das Acetonperoxid-Verfahren ist eines der allgemein verwendeten Verfahren zur Herstellung von N-Isopropylphenethylamin. Die Schritte sind wie folgt:

(1) Phenethylamin und Wasserstoffperoxid in den Reaktionskolben geben, Acetonperoxid langsam unter Rühren zugeben;

(2) Erhitze die Reaktionsflasche, kontrolliere die Temperatur auf 50–60°C und rühre weiter;

(3) Nach der Reaktion wurde das Produkt mit Ethanol oder Ether ausgefällt und filtriert und dann mit Eiswasser gewaschen.

Propyleniodid-Benzol-Methode
Das Propyleniodid-Verfahren ist auch eines der allgemein verwendeten Verfahren zur Herstellung von N-Isopropylphenethylamin. Die Schritte sind wie folgt:

(1) Phenethylamin und Propyleniodid in einen Reaktionskolben geben und unter Rühren auf 50–60°C erhitzen;

(2) Erhitzen Sie die Reaktionsflasche weiter und fügen Sie eine kleine Menge Natriumhydroxid hinzu, um den pH-Wert auf etwa 9 zu kontrollieren;

(3) Nach der Reaktion wurde das Produkt mit Ethanol oder Ether ausgefällt und filtriert und dann mit Eiswasser gewaschen.
Vier.verwenden

4,4-Piperidindiol-Hydrochlorid, auch bekannt als Piperidin-4,4-diol-Hydrochlorid, ist eine chemische Verbindung, die viele Verwendungen hat. Hier sind einige davon:

Pharmazeutische Synthese-Zwischenprodukte: Piperidin-4,4-diol-Hydrochlorid wird als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Arzneimittel verwendet, darunter Antihistaminika, Antipsychotika und Antikonvulsiva.

Lösungsmittel für die organische Synthese: Piperidin-4,4-diolhydrochlorid wird als Lösungsmittel für die organische Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung einiger Verbindungen, die in Wasser oder anderen üblichen Lösungsmitteln schwer löslich sind.

Chemisches Reagenz: Piperidin-4,4-diolhydrochlorid wird als chemisches Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen wie nukleophiler Substitution, Acylierung und Dehydratisierung verwendet.

Laborforschung: Piperidin-4,4-diol-Hydrochlorid wird in der Laborforschung als Ausgangsmaterial für die Synthese anderer Verbindungen oder als Reagenz für die chemische Analyse verwendet.

Zu beachten ist, dass Piperidin-4,4-diolhydrochlorid eine potenziell gefährliche Chemikalie ist und von geschultem Fachpersonal in einer geeigneten Laborumgebung mit Sorgfalt gehandhabt werden sollte.